2025年9月,由生命科學大數(shù)據(jù)權威平臺知了窩共收錄引用 江萊生物 產(chǎn)品SCI文獻IF總和=531.8分,要知道我們只有ELISA!但正是憑借這一核心技術的深耕與創(chuàng)新,我們持續(xù)為疾病機制解析、轉(zhuǎn)化研究提供精準支持,確保每一份試劑盒從研發(fā)到應用都真實、穩(wěn)定。
本月精選 TOP10 高影響因子文獻(覆蓋腫瘤免疫學、靶向藥物遞送、納米醫(yī)學等前沿領域),旨在為科研用戶提供參考。這些研究不僅驗證了江萊ELISA試劑盒(如IL-6、TNF-α等)的關鍵作用,更展示了如何通過精準實驗設計推動科學突破。江萊生物以“高效?穩(wěn)定?真實”為目標,助力科研人化繁為簡,讓實驗更輕松。
江萊生物 SCI 文獻引用
1?? 基于生物工程細菌衍生膜囊泡的抗肺轉(zhuǎn)移吸入納米疫苗
Inhalable Nanovaccine Based on Bioengineered Bacteria-Derived Membrane Vesicles Against Lung Metastasis.

摘要:由于肺部血管網(wǎng)絡和免疫抑制微環(huán)境,肺轉(zhuǎn)移對癌癥治療構成挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的皮下疫苗通常無法在轉(zhuǎn)移部位引發(fā)局部免疫反應。為了解決這個問題,我們利用表達ClyA-OVA257-264基因的工程大腸桿菌的細菌膜囊泡,開發(fā)了一種可吸入納米疫苗BMVax(細菌膜疫苗)。通過保留免疫刺激膜蛋白的蛋白質(zhì)組學研究,實現(xiàn)了高效的抗原共遞送……

2?? 彈性蛋白衍生的細胞外基質(zhì)片段通過先天免疫激活推動衰老
Elastin-derived extracellular matrix fragments drive aging through innate immune activation.

摘要:細胞在系統(tǒng)性衰老中的作用已被系統(tǒng)地研究,而細胞外基質(zhì) (ECM) 及其降解的作用卻在很大程度上被忽視。本文,我們發(fā)現(xiàn)血清中彈性蛋白、透明質(zhì)酸和纖連蛋白衍生片段的含量均與年齡呈正相關。彈性蛋白衍生片段在小鼠中表現(xiàn)出最強的縮短壽命效應,并在人類隊列 (n = 1,068) 中與各種衰老指標呈正相關……

3?? 溶瘤水凝膠通過生成原位疫苗、重塑腫瘤物理和代謝屏障增強免疫檢查點阻斷
Oncolytic Hydrogel Enhances Immune Checkpoint Blockade by Generating In Situ Vaccine, Remodeling Tumor Physical and Metabolic Barriers.

摘要:本研究開發(fā)了一種溶瘤水凝膠(OP@AMPCP凝膠)。它能誘導原位疫苗,同時降解ECM物理屏障并抑制腺苷介導的免疫抑制。與抗PDL1抗體聯(lián)用,該療法在乳腺癌和黑色素瘤模型中療效顯著,能誘導持久的全身抗腫瘤免疫以抵抗復發(fā)與轉(zhuǎn)移,為個性化免疫治療提供了新策略。……

4?? 靶向阻斷成纖維細胞樣滑膜細胞的病理性細胞外囊泡和顆粒以緩解骨關節(jié)炎:蛋白質(zhì)組學分析和細胞效應
Targeted Blockage of Pathological Extracellular Vesicles and Particles From Fibroblast-Like Synoviocytes for Osteoarthritis Relief: Proteomic Analysis and Cellular Effect.

摘要:骨關節(jié)炎 (OA) 是一種常見的使人衰弱的關節(jié)疾病,其病程因細胞間串擾失調(diào)而加速,但成纖維細胞樣滑膜細胞 (FLS) 來源的細胞外囊泡和顆粒 (EVP) 在疾病進展中的作用仍有待闡明。本文對臨床標本、動物模型和公開數(shù)據(jù)集進行整合分析,揭示了 OA 滑膜內(nèi)外泌體途徑的顯著改變。蛋白質(zhì)組學分析揭示了源自炎癥和衰老 FLS 的 EVP 具有不同的分子特征,反映了其親本細胞的病理生理狀態(tài)……

5?? 保持ALYREF相分離可減輕阿霉素誘導的心肌細胞DNA損傷和心臟毒性
Preservation of ALYREF Phase Separation Mitigates Doxorubicin-Induced Cardiomyocyte DNA Damage and Cardiotoxicity.

摘要:抗癌藥物阿霉素 (DOX) 的臨床應用受限于其劑量依賴性的心臟毒性。ALYREF 是一種核蛋白,它通過與核內(nèi)成分相互作用或作為 m?C 結合調(diào)節(jié) mRNA 成熟和輸出來維持基因組穩(wěn)定性,此前尚未發(fā)現(xiàn)其與 DOX 誘導的心臟毒性 (DIC) 有關。本文探討了 ALYREF 在 DIC 發(fā)病機制中的作用及其潛在機制。研究結果表明,在小鼠 DIC 模型中,ALYREF 表達顯著降低……

6?? HIFU驅(qū)動的基底樣乳腺癌靶向細胞焦亡治療
HIFU-Driven Targeted Pyroptosis Therapy in Basal-Like Breast Cancer.

摘要: 基底樣乳腺癌 (BLBC) 的高度異質(zhì)性及缺乏有效的治療靶點,使其治療面臨持續(xù)挑戰(zhàn)。細胞焦亡是一種以細胞腫脹和細胞膜穿孔為特征的細胞死亡類型,它為 BLBC 的治療提供了一種頗具前景的風向標,尤其是在物理療法誘導下。本研究開發(fā)了一種高強度聚焦超聲 (HIFU) 驅(qū)動的靶向細胞焦亡策略,用于 BLBC 治療……

7?? 精準靶向癌癥相關成纖維細胞納米調(diào)節(jié)劑增強三陰性乳腺癌化學免疫治療
Precision targeted cancer-associated fibroblast nano-regulator enhanced chemo-immunotherapy for triple-negative breast cancer.

摘要:癌癥相關成纖維細胞 (CAFs) 是三陰性乳腺癌 (TNBC) 腫瘤微環(huán)境的主要組成部分,其通過形成致密的基質(zhì)物理屏障、誘導化療耐藥性和促進腫瘤免疫抑制微環(huán)境來影響腫瘤生長并限制各種臨床治療方法的療效。本研究設計了一種由茴香酰胺和 CAF 細胞膜 (CAFm) 共修飾的納米粒子,負載粉防己堿作為 CAF 納米調(diào)節(jié)劑 (TET@ACNP),該納米粒子能夠精準靶向和調(diào)控 CAFs。通過結合 CAFm 的歸巢效應以及茴香酰胺與 CAFs 上過表達的 σ 受體之間的高親和力作用,實現(xiàn)了對 CAFs 的精準靶向……

8?? miR-27b-3p 基因工程改造的 3D 培養(yǎng) MSCs 中的 sEV,可通過抑制破骨細胞生成來治療 TMJ-OA
sEV from 3D-Cultured MSCs Engineered with miR-27b-3p for Treating TMJ-OA by Suppressing Osteoclastogenesis.

摘要:顳下頜關節(jié)骨關節(jié)炎 (TMJ-OA) 是一種難治性骨關節(jié)疾病,其進展過程中炎癥介導的骨代謝失衡嚴重阻礙了其治療。基于先前發(fā)現(xiàn)炎癥誘導的間充質(zhì)干細胞來源的小細胞外囊泡 (sEV) 通過 miR-27b-3p/CSF-1 軸調(diào)控巨噬細胞極化,本研究通過 3D 動態(tài)培養(yǎng)結合電穿孔技術,開發(fā)了功能增強的工程化 sEV (sEV-r)。該策略利用 3D 培養(yǎng)技術優(yōu)化囊泡的生物活性,并利用電穿孔技術高效負載 miR-27b-3p,使 sEV-r 兼具固有的靶向能力和增強的抗炎功能……

9?? 單核細胞/巨噬細胞衍生的白細胞介素-15介導1型糖尿病中CD226 + B細胞的促炎表型
Monocyte/macrophage-derived interleukin-15 mediates the pro-inflammatory phenotype of CD226 + B cells in type 1 diabetes.

摘要:本研究揭示了CD226+ B細胞在1型糖尿病(T1D)中的致病作用。研究發(fā)現(xiàn),T1D中CD226+ B細胞增加且功能活化,其炎癥反應由單核細胞/巨噬細胞分泌的IL-15驅(qū)動。通過阻斷IL-15信號通路,可有效預防T1D發(fā)病,與抗CD3聯(lián)用更能逆轉(zhuǎn)高血糖。該研究確立了“單核細胞/巨噬細胞-IL-15-CD226+ B細胞”這一新致病軸,為T1D免疫治療提供了新靶點……

?? 電噴霧聚合物或生物大分子微粒子差異釋放鹽酸米諾環(huán)素的實現(xiàn)及其對創(chuàng)傷性腦損傷的修復
Realization of differential release of minocycline hydrochloride from electrosprayed polymeric or biomacromolecular microparticles for the repair of traumatic brain injury.

摘要:創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 是指外力作用于腦部,可導致各種嚴重后果。目前,臨床上尚無針對 TBI 不同病理生理階段的治療方法,需要將急性期的抗炎治療與 M2 表型小膠質(zhì)細胞的極化相結合。本研究分別以聚乳酸-羥基乙酸共聚物 (PLGA) 和絲素蛋白 (SF) 為殼層,通過同軸電噴霧制備載米諾環(huán)素鹽酸鹽 (MH) 的核殼微粒。MH@SF 和 MH@PLGA 微粒表現(xiàn)出不同的釋放特性,以促進 TBI 后的神經(jīng)修復和再生……

